Star Trek Today: los científicos consiguen que los ratones paralizados vuelvan a ponerse de pie

Las lesiones de la médula espinal generalmente conducen a discapacidades permanentes como B. Paraplejia. La investigación en la Universidad del Ruhr en Bochum da esperanzas de cambiar esto. Los investigadores lograron que los ratones paralizados volvieran a ponerse de pie. Esta resultó ser la clave en la terapia aplicada. Proteína hiperinterleucina-6que estimula la regeneración de las células nerviosas. También fue importante la forma en que se les dio a los animales. La parálisis provocada por el daño a la médula espinal es irreversible. Al menos así ha sido hasta ahora, pero gracias a un nuevo enfoque terapéutico, los científicos de la Universidad del Ruhr en Bochum, bajo la dirección del profesor Dietmar Fischer, han logrado que los ratones paralizados vuelvan a correr.

Una descripción de la investigación apareció en la revista. Nature Communications.

Referencia al episodio de Star Trek: La próxima generación: temporada 5 / episodio 116 - La operación / ética

Mientras tanto, la Dra. Russel informa que inventó un generador genetrónico que puede usarse para replicar órganos completos. En simulaciones, su tasa de éxito fue bastante alta. La Dra. Crusher no quiere permitir que Russel y Worf prueben esta técnica por primera vez tiempo con un paciente real porque las posibilidades de éxito le parecen demasiado bajas."

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Proteína que favorece la regeneración.

Las lesiones de la médula espinal causadas por deportes o accidentes de tráfico generalmente resultan en una discapacidad permanente: la biplejía, que afecta con mayor frecuencia a las extremidades inferiores. Eso es porque las fibras nerviosas que Axones están dañados y evitan que el cerebro envíe señales a las neuronas debajo del sitio de la lesión. Si estas fibras están dañadas por una lesión o enfermedad, la comunicación simplemente se interrumpe y luego se corta Axones Si la médula espinal no vuelve a crecer por sí sola, los pacientes sufren parálisis de por vida.

Actualmente no existen opciones de tratamiento que puedan restaurar la función perdida en los pacientes afectados. En busca de posibles terapias, un equipo de la Universidad del Ruhr en Bochum trabajó con el Proteína hiperinterleucina-6 (hIL-6) empleado. Esta proteína está modificada genéticamente. Citocina, es decir, no se produce de forma natural en esta forma y está modificado genéticamente.

Método de administración específico

El grupo de trabajo de Dietmar Fischer ha demostrado en estudios anteriores que hIL-6 puede estimular eficazmente la regeneración de las células nerviosas en el sistema visual. En el nuevo estudio, los científicos indujeron a las células nerviosas de la corteza sensoriomotora a hacer esto por sí mismas. Hiperinterleucina-6 para producir.

Para ello, utilizaron virus inactivos adecuados para la terapia génica, que inyectaron en un área del cerebro de fácil acceso. De una manera algo simplificada, se puede decir que los virus entregaron los planes para la producción de la proteína a ciertas células nerviosas, las llamadas neuronas motoras. Dado que estas células son aproximadamente axonal Las ramas laterales también están conectadas a otras células nerviosas en otras áreas del cerebro, que también son importantes para procesos motores como caminar, hIL-6 también se transportó directamente a estas áreas de difícil acceso.